Pessoas com um forte histórico familiar de câncer de rim ou câncer renal podem ter um risco aumentado de desenvolver a doença. Isso pode incluir indivíduos com parentes de primeiro grau, como um pai, irmão, irmã ou filho. O risco também aumenta se outros membros da família também foram diagnosticados com câncer renal, incluindo avós, tias, tios, sobrinhas, sobrinhos, netos e primos. Fatores específicos em membros da família podem aumentar o risco de um distúrbio de câncer renal hereditário, incluindo diagnóstico em idade precoce, tipos raros de câncer renal, câncer em ambos os rins (bilateralidade), mais de 1 tumor no mesmo rim (multifocalidade) e outros tipos de tumores benignos ou malignos.
Embora o câncer renal possa ocorrer em famílias, existem alguns cânceres renais hereditários ligados a uma mutação (variante genética) hereditária. Diferentes genes estão ligados a síndromes genéticas específicas que aumentam o risco de câncer de rim como por exemplo a síndrome de von-hipple-Lindau.
Encontrar uma síndrome genética específica em uma família pode ajudar uma pessoa e seu médico a desenvolver um plano de rastreamento de câncer apropriado e, em alguns casos, ajudar a determinar as melhores opções de tratamento. Apenas o teste genético pode determinar se uma pessoa tem uma mutação genética. Atualmente recomendamos a avaliação oncogenética e teste genético para pacientes com câncer de rim com < 46 anos, ou multifocal/bilateral ou > 1 parente de primeiro grau com câncer de rim. Ou ainda para aqueles casos de tipo específicos de câncer de rim (por exemplo câncer de rim papilifero, angiomiolipoma e oncocitoma) e características que sugerem alguma síndrome genética.
Se você está preocupado com a possibilidade de câncer de rim em sua família, é importante obter um histórico familiar preciso e procurar uma investigação com um oncogeneticista. Ao compreender o histórico de sua família, você e seu médico podem tomar medidas para reduzir o risco e ser proativos em relação à sua saúde.
