Ela baseia-se na identificação de alvos moleculares e seus resultados para guiar a terapia, na maioria das vezes através do teste do tumor para mutações com a tecnologia de next generation sequencing (NGS), mas também inclui a identificação de alvos moleculares por outros métodos como imunohistoquímica e/ou PCR.
A despeito da disponibilidade e acessibilidade desses teste genéticos e terapias alvos, o uso de medicina de precisão permanece frequentemente baixo por conta do insuficiente suporte para orientar os clínicos na interpretação e ação com resultados NGS. Como resposta, muitos centros médicos instituíram tumor board molecular (TBM) como um meio de educar, interpretar e facilitar o uso de medicina de precisão para pacientes oncológicos.
A maioria dos TBM consiste de um time multidisciplinar de oncologista, cirurgiões, aconselhador genético, patologista, radiologista etc Esta ampla variedade de expertises permite acurada e atualizada confirmação do diagnóstico e identificação de mutações acionáveis e drogas associadas, junto com a habilidade de inclusão de estudos clínicos.Além disso, através do teste do tumor podemos ter pistas de potenciais mutações germinativas (hereditárias) que requer teste genético específico para confirmação e aconselhamento genético para o paciente e seus familiares.
A medida que o número de pacientes elegíveis continua aumentar, torna-se cada vez mais importante para os médicos com precisão interpretar resultados de teste genômicos complexos e ter maior acesso a terapia e ensaios clínicos.
Fonte: JCO Precision Oncology no. 5 (2021) 1122-1132.
