Um estudo recente publicado no Journal of American Medical Association afirma que mulheres com mutações herdadas nos genes BRCA1 e BRCA2 têm um risco maior de desenvolver câncer de mama e ovário durante a vida. De fato, em comparação com o risco de 1,6% que toda a população feminina enfrenta de desenvolver câncer de ovário, a pesquisa estima que 39% das mulheres que herdam a mutação BRCA1 e 11 a 17% das mulheres que herdam a mutação BRCA2 desenvolverão câncer de ovário aos 70 anos.
O teste genético do gene BRCA, um exame de sangue que utiliza a análise de DNA para identificar essas mutações, é oferecido a mulheres que provavelmente têm uma mutação herdada com base no histórico pessoal ou familiar. Não é realizado rotineiramente em mulheres com risco médio de câncer de mama e ovário.
Embora exista uma forte ligação entre os genes BRCA e os cânceres de ovário, a maioria das mutações no DNA causadoras de câncer de ovário não é herdada, mas ocorre durante a vida de uma mulher. A causa dessas mutações adquiridas permanece desconhecida, mas medidas estão sendo tomadas não apenas para melhorar a especificidade da triagem genética, mas também para avançar nos testes para identificar mutações em outros genes.
Com a ajuda de um oncogeneticista, os pacientes com resultado positivo para a mutação podem reduzir o risco de desenvolver câncer de ovário por meio de certas medidas preventivas, como o uso de quimioprevenção e cirurgia profilática.
